درمان بیماری&zwnj های خونی خطرناک با دستکاری ژنتیک - وبلاگ روزنوشت

به گزارش وبلاگ روزنوشت، محققان می گویند با استفاده از روش دستکاری ژنتیک زمینه برای درمان بعضی بیماری های صعب العلاج خونی فراهم شده است.

به گزارش وبلاگ روزنوشت به نقل از فارس، روش ژن درمانی CRISPR مشتمل بر برش زدن و پیوند بعضی آنزیم های دی ان ای انسان است.

این روش اگر چه می تواند به درمان بسیاری از بیماری ها یاری کند، اما در عین حال روشی پرهزینه و گران قیمت نیز هست و فعلاً نمی توان به عمومی شدن این روش امید داشت.

با این حال استفاده از روش یادشده امیدواری ها به درمان بیماری های خونی خطرناک را افزایش داده، زیرا از این طریق هموگلوبین بیشتری در خون فراوری می گردد و احتیاج بیماران به تصفیه خون که فرایندی دردناک است، از بین می رود. البته این روش درمانی فعلاً میلیون ها دلار هزینه دارد و عموم مردم نمی توانند از آن استفاده نمایند.

از جمله بیماری هایی که بدین روش قابل درمان هستند، می توان به تالاسمی و کم خونی اشاره نمود. باید توجه داشت که بعضی انواع کم خونی موجب سفت شدن و انعطاف ناپذیری گلبول های قرمز خون و درد شدید بدنی شده و ممکن است به دیگر اندام های بدن آسیب زده و موجب وقوع سکته قلبی و حتی مرگ گردد.

با توجه به اینکه اجرای این روش درمانی مستلزم اقدامات دیگری مانند شیمی درمانی و بستری طولانی مدت در بیمارستان در شرایط ویژه است، هزینه آن برای هر بیمار در آمریکا حدود 1.8 میلیون دلار برآورد شده است و کاهش این هزینه ها فعلاً در کوتاه مدت امکان پذیر نیست.